AuditGMP Pharma dispone de la acreditación ISO 17020 de ENAC(Entidad Nacional de Acreditación) como Entidad acreditada de Inspección de los requisitos de las Normas de Correcta Fabricación de la Unión Europea para la fabricación de medicamentos de uso humano y uso veterinario a los fabricantes de sustancias activas y materias primas farmacéuticas según las Directivas 2001/83/EC y sus enmiendas, 2004/27/CE y 2011/62/EU que cubren las NCFs para materias primas, Directiva 2003/94/CEE de la Comisión que cubre las NCF de los medicamentos de uso huma y de los medicamentos en investigación de uso humano y Directiva 91/412/CEE para NCF de medicamentos veterinarios.